刚刚5个月大的孩子，还没来得及感受世界的美好，却先遭遇了大病，“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”这样一个罕见的病种，让孩子备受折磨。看...

刚刚5个月大的孩子，还没来得及感受世界的美好，却先遭遇了大病，“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”这样一个罕见的病种，让孩子备受折磨。看着孩子受苦，父母更受煎熬，更让夫妻俩揪心的是，孩子治病所需的高额的医疗费。在好心人指点下，夫妻俩在爱心筹大病筹款平台发起求助，一天时间为孩子筹款19万，为孩子挣回康复希望。

“孩子出生时就有皮疹以及腹泻等一系列问题，当时去当地医院检查，都说没有大问题。”孩子的妈妈王小乐说，医生说没问题，夫妻俩也就把这事放下了，直到后来孩子身上出现了很多出血点，脖子腋下腹股沟都出现皮疹破溃，两人才带着孩子再去医院检查。

当地医院检查发现孩子血小板低至70多，5月31日在沈阳盛京医院通过皮质印片及骨髓穿刺，以及磁共振和CT检查等，最后确诊为“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”，并且已经严重到肝脾肿大、肺部感染的最严重阶段——勒雪，医生告诉夫妻俩，这个病的患病几率为20万分之一，越小得病治愈率及复发率越不乐观。

听到这个消息，王小乐浑身颤抖大脑一片空白，几乎要被这恶耗击垮。刚确诊时，孩子才四个多月大，除了乳汁还有好多东西没尝过、没见过，刚来到这个世界的他怎么就得了这么严重的病呢？医生告诉王小乐，孩子的这个病只能化疗，并且是个漫长的过程，保守估计需要一年，如果化疗效果不理想，就只能骨髓移植。

当时的王小乐根本不敢想象以后该怎么办，看见还不会说话的孩子遭罪就像有千把钢针扎自己的心，“我愿意替孩子得病，愿意拿我的健康换他的健康。”可现实是孩子备受折磨，作为母亲的王小乐更加难过，看着孩子哭，看着孩子笑，要救儿子是她心中唯一的想法。

医生告诉她，孩子的治疗保守估计需要80到100万的费用，但这样的费用对于一家人来说，根本无法凑齐。王小乐的丈夫是个私企员工，工资有限，自己从怀孕起就辞去工作，一直在家照顾孩子，家中的房子还需要还贷款，孩子父亲微博的工资，在巨额的治疗费面前就是杯水车薪。

贫困的家庭无力承担孩子高额的治疗费用，在好心人的指点下，王小乐找到了爱心筹大病筹款平台，并在平台上发起了求助，恳请好心人伸出援手，帮自己的孩子渡过难关，让孩子能早日康复出院一家人重新团聚。

求助发出后，经过不断的转发扩散，一天时间里筹到了19万多爱心款。这样的速度，让王小乐根本没有想到，“世上还是好人多，谢谢好心人的帮助，我一定会把这些钱全都用到孩子的治疗中去。”

筹款页面上不断跳动的数字，就像一滴滴鲜红的血液，为幼小的孩子带来康复的希望，好心人的爱心也给一家人更多的勇气和希望，去陪着孩子一起战胜病魔。据了解，爱心筹平台是国内大病筹款领域首屈一指的专业平台，自2015年底上线以来，已累计帮助数十万大病家庭筹到了救命钱，让他们重新团聚。